Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires théa - chlorhydrate de oxybuprocaïne 40 mg/10 ml - collyre en solution - 0,4 % - chlorhydrate de oxybuprocaïne 4 mg/ml - oxybuprocaine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires théa - ganciclovir 1,5 mg/g - gel ophtalmique - 1,50 mg/g - ganciclovir 1.5 mg/g - ganciclovir

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thea - cefuroxime - pdre p.prep.injectable - 50 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - antibioprophylaxie des endophtalmies post-opératoires après une chirurgie de la cataracte. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens, incluant celles de l'antibioprophylaxie en chirurgie oculaire.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thea - azithromycine - collyre monodose - 15mg/gr - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - azyter est indiqué pour le traitement curatif local antibactérien des conjonctivites dues à des germes sensibles : * conjonctivites bactériennes purulentes . chez les enfants (de la naissance à 17 ans ) et les adultes * conjonctivites trachomateuses dues à chlamydia trachomatis, chez les enfants ( de la naissance à 17 ans ) et les adultes il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thea - povidone - collyre - 1.5% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires théa - diisétionate d' hexamidine 1 mg/ml - eq. hexamidine 0,58 mg/ml - collyre en solution - hexamidine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium pet france s.a. - fludésoxyglucose [18f] 150 mbq - solution - 150 mbq - pour 1 ml de solution injectable > fludésoxyglucose [18f] 150 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic - classe pharmacothérapeutique - code atc :ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans glucotep est le fludésoxyglucose-(18f), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.après l’injection d'une petite quantité de glucotep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium austria gmbh - fluoroéthyl-l tyrosine (18f) 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluoroéthyl-l tyrosine (18f 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix10ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoglio est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoglio est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoglio implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - néoplasmes prostatiques - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).